1つのプランは、予想と同じく、一つの企業(yè)が登録を申請(qǐng)する同じ対象年齢の商品は、明らかな違いがあるべきで、食品安全國(guó)家基準(zhǔn)が規(guī)定する選択可能な成分6種類以上で違いがあり、科學(xué)的実証も必要となる。

もう1つは、一つの企業(yè)が登録できる數(shù)を制限するプランだ。一つの企業(yè)が登録を申請(qǐng)する同じ対象年齢の商品は、明らかな違いがあるべきで、科學(xué)的実証も必要となるほか、最多で5シリーズ、15種の配合しか登録できない。

登録証書の有効期限はわずか5年

意見聴取稿によると、登録証書の有効期限は5年。期限が切れる60日前に再登録の申請(qǐng)をしなければならない。

しかし、以下の6種類のケースのうち、1種類でも當(dāng)てはまれば再登録ができなくなる。▽規(guī)定の時(shí)期に再登録の申請(qǐng)を行わなかった場(chǎng)合▽企業(yè)が配合の登録をしたものの、生産許可を取得しなかった場(chǎng)合▽登録済みの配合を使った商品が、省級(jí)以上の食品薬品監(jiān)督管理當(dāng)局の検査で、1年以內(nèi)に2回以上不合格となった場(chǎng)合▽企業(yè)が生産能力や研究開発能力、検査能力などを保てない場(chǎng)合▽企業(yè)が登録済みの配合を使った商品の生産や販売記録を殘して、商品のトレーサビリティが行えるようにしていない場(chǎng)合▽その他、関連の規(guī)定に適合しない場(chǎng)合。

輸入された原料を使用する場(chǎng)合実際の原産國(guó)を表記

粉ミルクのラベル表示などに関しても、意見聴取稿はより厳格な規(guī)定を制定している。

例えば、配合を表示したラベルには、食用植物油の品種、名稱を括弧內(nèi)に量の多い順に記さなければならない。

その他、遺伝子組み換え原料を使用している場(chǎng)合、規(guī)定に基づいて表示しなければならない。輸入された原料を使っている場(chǎng)合、その原産國(guó)を表示しなければならない?！篙斎肫贰工洹竾?guó)外の牧場(chǎng)」など、不明確で消費(fèi)者を誤解させる表示をしてはいけない。

「人民網(wǎng)日本語版」2015年9月8日