國務(wù)院共同対策メカニズムは5日午後に記者會(huì)見を行い、商務(wù)部（?。?、稅関総署など関連當(dāng)局の責(zé)任者が醫(yī)療物資の品質(zhì)管理強(qiáng)化、市場の秩序および醫(yī)療物資輸出の規(guī)範(fàn)化などの狀況を説明した。人民日報(bào)海外版が伝えた。

商務(wù)部対外貿(mào)易司の江帆?一級巡視員は一部の國が中國から購入したマスクをはじめとする醫(yī)療物資の品質(zhì)に問題があるとしていることについて、「多方面にわたって調(diào)査してわかったのは、関連報(bào)道は事実の全貌を客観的に反映したものではない。すべての原因は中國製品の品質(zhì)が検査で不合格だったことにあるという見方もあるが、実際には原因は多方面にある。たとえば中國と他國とでは品質(zhì)の基準(zhǔn)が異なること、使用時(shí)の習(xí)慣に違いがあること、使用者が適切に操作しなければ品質(zhì)問題が生じることもある。たとえば先ごろ、中國がオランダに輸出した個(gè)人の感染癥予防のための非醫(yī)療用マスクが現(xiàn)地の病院に割り當(dāng)てられて使用されたケースもある。4月3日夜にオランダの醫(yī)療大臣が発表したところでは、中國から到著したマスクは、オランダの公式な品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)に合格し、すでに承認(rèn)を受けて割當(dāng)が行われたという」と述べた。

また江氏は、「商務(wù)部は稅関総署、國家薬品監(jiān)督管理局と3月31日に『醫(yī)療物資輸出の秩序ある展開に関する公告』を発表し、輸出する検査キット、醫(yī)療用マスク、醫(yī)療用防護(hù)服、人工呼吸器、赤外線體溫計(jì)の5種類の製品について、中國の醫(yī)療機(jī)器製品登録証明書を取得していること、輸出先の國（地域）の品質(zhì)基準(zhǔn)に合致していること、稅関が薬品監(jiān)督當(dāng)局の承認(rèn)した醫(yī)療機(jī)器製品登録証明書に基づいて検査承認(rèn)を行っていることを義務(wù)づけた。醫(yī)療物資の輸出で品質(zhì)の問題が起これば、真摯に調(diào)査を行い、問題を発見したらすぐに対処し、法律に基づいて処分し、決して手を緩めず、輸出の品質(zhì)を厳格にコントロールし、経営の秩序を規(guī)範(fàn)化する」と述べた。（編集KS）

「人民網(wǎng)日本語版」2020年4月7日