天津大學(xué)によると、同大の生物情報センター長である高峰教授のチームは分子動力學(xué)シミュレーションにより、SARSコロナウイルスと新型コロナウイルスが?ヒトの受容體の異なる溫度における結(jié)合の特徴の差を明らかにし、薬品開発に有益な指導(dǎo)?參考を提供した。この研究は2月22日、生物情報學(xué)分野のトップ學(xué)術(shù)誌「Briefings in Bioinformatics」にオンライン掲載された。科技日報が伝えた。

SARSウイルスと新型コロナウイルスが細(xì)胞への侵入に成功したのは、主にスパイクタンパク質(zhì)の受容體結(jié)合ドメイン（RBD）とアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）の相互作用によって決まる。

新型コロナウイルスが大流行してから、科學(xué)者はRBDとACE2の相互作用に関する多くの研究を行ったが、その圧倒的多數(shù)が室溫約27度で行われた。溫度はウイルスの感染性に影響を及ぼす重要な要素だ。高氏のチームは今回、SARSウイルスと新型コロナウイルスの異なる溫度におけるRBDとACE2の結(jié)合の特徴の差を明らかにした。

高氏のチームは分子動力學(xué)シミュレーションにより、選ばれた異なる溫度における新型コロナウイルスのRBDのRMSF（Root Mean Square Fluctuation）がいずれもSARSウイルスより小さく、コンフォメーションの分布がより集中していることを発見した。これは新型コロナウイルスのRBD構(gòu)造がより安定的であることを意味する。

また研究者はSARSウイルスと新型コロナウイルスのRBDとACE2の異なる溫度における結(jié)合の強(qiáng)度を評価した。ランダムに選ばれた溫度において、新型コロナウイルスのRBDとACE2の結(jié)合能力がSARSウイルスよりも強(qiáng)いことが分かった。彼らは最後に、SARSウイルスと新型コロナウイルスの雙方のRBDとACE2の結(jié)合の差を引き起こす鍵となる殘基を重點(diǎn)的に分析し、今後の関連薬品の開発に向け有益な指導(dǎo)?參考を提供した。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2021年3月3日