中國(guó)とオーストラリアの科學(xué)者は筋萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）にかかったモデル豚の育成に成功した。これはALSの疾患のメカニズムを解明し、治療薬の開(kāi)発に対して理想的なモデル動(dòng)物を提供することになる。研究成果はこのほど、世界的に権威ある學(xué)術(shù)誌「Cell　Research」電子版に掲載された。光明日?qǐng)?bào)が伝えた。

　中國(guó)科學(xué)院広州バイオ醫(yī)薬?健康研究院教授の頼良學(xué)氏、中國(guó)科學(xué)院遺伝?発育生物學(xué)研究所教授の李暁江氏、オーストラリアモナシュ大學(xué)教授の肖志成氏、南方醫(yī)科大學(xué)教授の姜暁丹氏が率いる研究チームは、5年弱の共同研究により成功したものである。

　有名な物理學(xué)者のスティーブン?ホーキング氏もALSを患っている。この慢性的かつ致命的な神経変性疾患は、中樞神経系內(nèi)の骨格?筋肉の運(yùn)動(dòng)を制御する運(yùn)動(dòng)神経細(xì)胞の退化によるものだ?；颊撙仙舷陇芜\(yùn)動(dòng)神経細(xì)胞の退化と消滅により筋肉に情報(bào)を伝えられなくなり、筋肉が萎縮し、最終的に神経系が自由に運(yùn)動(dòng)を制御する能力を完全に失い、麻痺狀態(tài)に陥る?，F(xiàn)在の研究結(jié)果によると、約10％の患者は家族からの遺伝によるもので、最も一般的な例はスーパーオキシドディスムターゼ（SOD）の遺伝子変異だ。

　ALSを完全に治療できる薬はまだ開(kāi)発されていない。ALSによる病狀は急速に悪化し、発癥後まもなく最も基本的な生活能力を失うため、患者とその家庭および社會(huì)に多大な苦痛と重い負(fù)擔(dān)をもたらす。研究中のモデル動(dòng)物の多くはげっ歯類動(dòng)物、つまりラットが中心で、人間の病狀との間に一定の差がある。

　研究チームは動(dòng)物クローン技術(shù)を用い、ALSを引き起こす遺伝子「変異型ヒトSOD」を豚の體內(nèi)に植え込んだ。これらの豚、およびその子供はヒトALS患者の典型的な癥狀を示し、運(yùn)動(dòng)神経細(xì)胞が消滅し、下肢の筋肉が萎縮した。また年齢の増加に伴い、その運(yùn)動(dòng)能力が大幅に低下した。

　研究チームがモデル豚の病理學(xué)的な分析を?qū)g施したところ、この動(dòng)物がALSの発癥メカニズムを解明し、より効果的な治療薬を開(kāi)発するための理想的なモデルであることが明らかになった。（編集YF）

　「人民網(wǎng)日本語(yǔ)版」2014年3月7日