ブドウ糖（グルコース）は大多數(shù)の動物細(xì)胞の主なエネルギー源だ。細(xì)胞によるブドウ糖の摂取を抑制する「飢餓療法」は、一部の疾病を治療できる。中國の科學(xué)研究者はこのほど米セル誌で、マラリア原蟲のグルコーストランスポーターの活性を抑制することで、悪性マラリア原蟲を「餓死」させるのに成功したと報告した。これは新型抗マラリア薬の開発にプラスだ。新華社が伝えた。

悪性マラリア原蟲は人類の健康を大きく脅かし、深刻なマラリア癥狀を引き起こし、さらには死に至らしめる。悪性マラリア原蟲の體內(nèi)では、ヘキソーストランスポーターが主なグルコーストランスポーターで、同タンパク質(zhì)のトランスポートの活性を抑制することで、マラリア原蟲のエネルギー摂取を効果的に抑制し、成長と繁殖を抑制できる可能性がある。しかしこのプランには、人體細(xì)胞に影響を及ぼさずマラリア原蟲のみの糖摂取を抑制するという難點(diǎn)がある。

清華大學(xué)生命科學(xué)院及び醫(yī)學(xué)院の元教授で、米プリンストン大學(xué)分子生物學(xué)科の教授である顔寧氏と、清華大學(xué)薬學(xué)部教授の尹航氏のチームは、マラリア原蟲の耐薬品性が絶えず強(qiáng)化される現(xiàn)狀に対し、ヘキソーストランスポーターの構(gòu)造解析を通じ、新たな抗マラリア薬ターゲットを確定した。これを踏まえた上でチームは選択性抑制剤を開発した。実験でこれが効果的にマラリア原蟲を死滅させるが、人の細(xì)胞に対しては無害であることを確認(rèn)した。次世代抗マラリア薬の開発の道を切り開いた。

尹氏は取材に「チームは今後、その早期転化を?qū)g現(xiàn)し、さらなる動物モデルと薬學(xué)面の作業(yè)を臨床に向け推し進(jìn)める。マラリアの耐薬品性は現(xiàn)在、世界的な大きな課題となっている。我々は次世代のアーテミシニンを開発し、既存の薬品の耐薬問題の解消に役立ちたい」と述べた。

清華大學(xué)薬學(xué)院で院長を務(wù)める世界健康薬品研究開発センター長の丁勝氏は「耐薬マラリアの出現(xiàn)、治療薬の失効は、抗マラリア新薬の研究開発を急ぐ必要性を示している。顔氏と尹氏などのチームは國內(nèi)外の複數(shù)の科學(xué)者と緊密に連攜し、マラリア原蟲のブドウ糖の摂取を抑制し餓死させ、さらに効果的かつ安全な抑制剤を革新的に発見した。これは抗マラリア新薬の研究開発における新たなアプローチを示している」と話した。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2020年9月1日