浙江中醫(yī)薬大學(xué)はこのほど記者會(huì)見(jiàn)を開(kāi)き、中國(guó)が獨(dú)自の知的財(cái)産権を持つ抗がん中國(guó)醫(yī)薬「康萊特注射液」がアメリカ食品醫(yī)薬品局（FDA）の審査に合格し、第3期臨床段階に入り、米國(guó)のがん患者の間で使用を拡大したと発表した。同製品は米國(guó)で第3期臨床段階に入った、初の中國(guó)醫(yī)薬注射剤となった。人民網(wǎng)が伝えた。

同製品は中國(guó)工程院院士、浙江中醫(yī)薬大學(xué)教授の李大鵬氏が率いる研究チームが、超臨界二酸化炭素流體抽出などの世界トップレベルの技術(shù)を用い、中國(guó)醫(yī)薬「ヨクイニン」から抗がん成分を抽出し生産した、安全で即効性が高く、高い生産技術(shù)を持つ靜脈注射用乳剤だ。同製品は米國(guó)、日本、EUなど11の國(guó)と地域で発明特許を出願(yuàn)し、ロシアなどの國(guó)から薬品登録証書を取得し、販売に成功している。

第2期臨床試験の主要指標(biāo)によると、同製品を使用した患者の生存期間中央値は、米國(guó)の通常の抗がん剤を使用した患者を1.9ヶ月上回り、奏効率は85.7％上回った。前者の一年間の生存率は26.9％で、後者は9.1％。前者の無(wú)疾患生存期間中央値は114日で、後者の57.5日を大幅に上回った。米サイエンス誌は、同製品は中國(guó)醫(yī)薬の麻黃素や青蒿素の発明に続く、特許を有する代表的な成果になったと稱賛した。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語(yǔ)版」2015年6月29日