分子標(biāo)的治療への期待が高まるなか、薬剤耐性という失望させられる難題が浮上している。どうして薬剤耐性がついてしまうのだろうか？中國人科學(xué)者は最新の研究によって、発がん標(biāo)的のもう一つの発がんルートを発見し、標(biāo)的治療の薬剤耐性の新たなメカニズムを明らかにした。これは標(biāo)的薬物の研究開発の新たな方針を指し示した。新華社が伝えた。

分子標(biāo)的治療はがん細(xì)胞の分子を狙い撃ちにするため、「生物ミサイル」と呼ばれている。劉強(qiáng)教授によると、腫瘍生物學(xué)の研究によって、複數(shù)のタンパク質(zhì)キナーゼが悪性腫瘍の中で異常に発達(dá)することが明らかになっている。これらのキナーゼは、治療の標(biāo)的になる。この標(biāo)的向けに多くの標(biāo)的薬物が開発されている。これらの薬物は主に標(biāo)的タンパク質(zhì)のキナーゼの活性を抑制することで、抗がん作用を発揮する。

劉教授が率いる研究チームは研究によって、標(biāo)的タンパク質(zhì)の非依存性キナーゼによる発がんメカニズムを発見した。チームは乳がんをモデルとし、一種の活性型キナーゼのタンパク質(zhì)の腫瘍における異常な細(xì)胞付著により、標(biāo)的タンパク質(zhì)キナーゼの生物的特性を強(qiáng)めることで、非依存性キナーゼの発がん作用を生むことを明らかにした。これにより核転寫因子となり乳がんの幹細(xì)胞の自己更新を促し、キナーゼ抑制剤（標(biāo)的薬物）に抵抗することで、薬剤耐性をつける。この標(biāo)的キナーゼの異常な細(xì)胞付著を正し、その核転寫機(jī)能を抑制することで、薬剤耐性を克服できる可能性がある。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2016年2月15日