新生児の遺伝病の根本的な早期発見?診斷?予防を?qū)g現(xiàn)するため、中國遺伝學(xué)會(huì)遺伝諮問分會(huì)は復(fù)旦大學(xué)付屬小児科病院と7日、上海市で中國新生児ゲノム計(jì)畫を発表した。新華社が伝えた。

同計(jì)畫は今後5年內(nèi)に新生児10萬人の遺伝子サンプル検査を行い、中國新生児ゲノムデータバンクを構(gòu)築し、新生児遺伝病遺伝子検査基準(zhǔn)を確立する。また、新生児遺伝病遺伝子検査の産業(yè)化を促進(jìn)し、新生児遺伝病遺伝諮問基準(zhǔn)を制定する。さらに、病院と共同で遺伝諮問研修を行い、遺伝諮問育成システムを整備する。

復(fù)旦大學(xué)付屬小児科病院の黃國英院長によると、原発性免疫不全癥、遺伝性の代謝異常癥、奇形癥候群の多発などが、臨床上多く確認(rèn)されている。生まれて間もなくこれらの疾患を発見し、明確に診斷することには重要な意義があり、治療プランの改善や生存の質(zhì)の向上、正確な治療の目的を?qū)g現(xiàn)できる。

中國科學(xué)院院士、中國遺伝學(xué)會(huì)遺伝諮問分會(huì)の賀林教授によると、人類に知られている遺伝病は7000種類ある。中國では毎年約90萬人の新生児が先天異常を持って生まれ、社會(huì)的要素によりブレーキがかかっていない。賀教授は「小児科、胚から始め、根本的に先天異常を減らし、全國民の健康を保障し、真の健康な中國を?qū)g現(xiàn)する」としている。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2016年8月8日