國務院調(diào)査チームは6日、吉林長春長生公司による狂犬病ワクチンの違法生産事件について、調(diào)査の進展狀況を公表した。

調(diào)査チームによると同社は2014年4月から、狂犬病ワクチンの生産過程で醫(yī)薬品生産品質(zhì)管理規(guī)範と國の醫(yī)薬品基準の規(guī)定への重大な違反を行ってきた。期限切れの原液が混入したロット、生産日やロット番號の不正表記などがあった。現(xiàn)在、回収作業(yè)が進められている。中國大陸部外で販売されており事件と関係するワクチンについても、通知と回収作業(yè)を始めている。

市場に出回り販売された、事件と関係するワクチンの安全性と有効性を評価するため、國務院調(diào)査チームはウイルス學、ワクチン學、疫病學、臨床醫(yī)學、予防接種、衛(wèi)生緊急対応、品質(zhì)管理などの専門家チームを立ち上げ、踏み込んだ調(diào)査?研究?分析を行った。

調(diào)査チームは「長春長生公司による違法ワクチン事件の刑事犯罪容疑及び関係する監(jiān)督?管理責任を法に基づき厳しく追及しなければならない」と強調(diào)した。（編集NA）

「人民網(wǎng)日本語版」2018年8月8日