聾の遺伝子に関する分野では、新たな研究成果があった。中南大學湘雅病院が明らかにしたところによると、同病院の馮永教授のチームは、中國が獨自にクローンした初の人類の聾を引き起こす遺伝子「GJB3」の作業(yè)への參加に続き、再び新たな聾遺伝子「ABCC1」を発見した。さらに內(nèi)耳の「排出タンパク質(zhì)機能不全」が聾を引き起こす可能性があるという結(jié)論を初めて発表した。これは遺伝性の聾の発癥メカニズムの研究に新たな方向を示す可能性があり、先ごろ國際的な學術(shù)誌「Journal of Medical Genetics」（電子版）に掲載された?？萍既請螭瑏护à俊?/p>

馮氏のチームは遺伝性の聾の遺伝子診斷及び分子システムの研究を長期的に行ってきた。2000以上の聾の家系を調(diào)べ、20種以上の聾遺伝子の新たな発癥変異を鑑定した。

チームはマウスの內(nèi)耳血管及び蝸牛神経などの構(gòu)造內(nèi)におけるABCC1の発現(xiàn)を研究し、同遺伝子が一部の內(nèi)耳物質(zhì)の外部排出に加わることで、血液迷路関門や內(nèi)耳迷路環(huán)境の安定維持で重要な役割を果たす可能性があることを明らかにした。研究はABCC1を新たな聾遺伝子とし、さらに內(nèi)耳で外部排出機能を発揮するこれらのタンパク質(zhì)が聾を引き起こすとし、遺伝性の聾のゲノムを充実させた。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2019年7月17日