國薬集団と科興公司の2種類の不活化ワクチンの第3相臨床データの発表に続き、中國の新型コロナウイルスワクチンのもう一つの技術(shù)ロードマップ、軍事科學(xué)院の陳薇院士のチームと康希諾生物が共同で開発するアデノウイルスベクターワクチン「Ad5-nCoV」（または「Convidecia」）の最新データが8日、発表された。パキスタン保健當(dāng)局者は同日、同ワクチンのパキスタンにおける第3相臨床試験の中間分析結(jié)果によると、1回の接種後の重癥者への保護(hù)効果が100％で、全體的な保護(hù)効果が74.8％にのぼると発表した。

同ワクチンの接種回?cái)?shù)は1回?，F(xiàn)在まで第3相試験データを発表している1回接種のワクチンは同ワクチンとジョンソン?エンド?ジョンソンの「Ad26.COV2.S」しかない。免疫學(xué)専門家は、1回接種のワクチンは接種の流れがシンプルで、大規(guī)模でスピーディな接種を?qū)g現(xiàn)でき、社會全體の防疫戦略に対して重要な意義を持つと分析した。同ワクチンの90％という重癥予防率は、病床不足の面でかかるプレッシャーを大幅に緩和できることを意味する。同ワクチンには摂氏2?8度で保存でき、輸送と小分けに適しているというもう一つのメリットがある。

康希諾生物は1日、同ワクチンの第3相臨床試験はすでに5カ國の78の臨床研究センターで4萬人以上の被験者を?qū)澫螭私臃Nを完了したと発表した。また、同ワクチンの第3相臨床試験の実施國には、メキシコ、ロシア、パキスタン、アルゼンチン、チリが含まれる。

同ワクチンの第1相?第2相臨床試験はそれぞれ昨年3月16日、4月12日に武漢で行われた。これは世界で初めて臨床研究段階に入った新型コロナウイルスワクチンだった。臨床試験の結(jié)果は、同ワクチンの安全性をおおむね証明した。2段階の臨床試験のデータはいずれも國際的に有名な醫(yī)學(xué)誌「ランセット」に掲載された。

しかしパキスタンが今回発表したデータは、康希諾製のワクチンの有効性がウイルス変異の影響を受けるかについては觸れなかった。これまで、ジョンソン?エンド?ジョンソンやアストラゼネカなどが、ワクチンの南アフリカ変異種に対する防護(hù)効果がやや低下すると報(bào)告していた。このほか、取材を受けた免疫學(xué)専門家は、「康希諾製のワクチンの副反応に関するデータをさらに観察する必要がある。アデノウイルスベクターワクチンが本質(zhì)的に風(fēng)邪ウイルスのようなもので、接種の過程において風(fēng)邪の癥狀が出る可能性があるからだ。體の弱っている人に同ワクチンの接種を推奨するべきかについては、さらなる観察が必要だ」と補(bǔ)足した。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2021年2月9日