北部戦區(qū)総病院が明らかにしたところによると、同病院の韓雅玲院士が中國內(nèi)の同業(yè)者と協(xié)力し、45の心臓センターを率い、5年近くにわたる臨床観察を行った中國産完全生體吸収性ラパマイシン溶出NeoVasステントが、このほど正式に國家醫(yī)療器械製品登録証を獲得した。また全國の多くの病院で臨床使用に投入された。世界唯一の同類市販品として、同ステントは心臓病患者のステント植え込み後に血管が再狹窄するという問題を解消した。科技日報(bào)が伝えた。

韓氏は「薬品溶出ステントは血管の弾性収縮を抑制し、新生內(nèi)膜の過度な増殖を防ぐ効果を発揮した後、血管內(nèi)で存在し続ける必要がない。これは金屬ステントが永久に存在することで炎癥反応、新生動(dòng)脈硬化、ステント斷裂などのリスクがあるためだ。また血管の正常な収縮機(jī)能、その後の冠狀動(dòng)脈バイパス手術(shù)の接合操作に影響を及ぼす可能性もある。そのため完全生體吸収性ステントは、上述した狀況を効果的に回避できる」と説明した。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2019年8月15日